27.05.2018

Синдром Ретта – это психоневрологическое генетическое заболевание, которое встречается почти исключительно у девочек с частотой 1: 10 000 - 1: 15 000. Мальчики с синдромом Ретта рождаются очень редко.

Болезнь названа в честь австрийского невролога Андреаса Ретта, который описал клиническую картину синдрома в 1966 году.

Развитие ребенка до 6-18 месяцев является нормальным, но после девочка начинает терять приобретенные речевые, двигательные и коммуникационные навыки. Для этого диагноза характерны стереотипные движения рук (трение или заламывание без определенной цели). Пациенты начинают терять речевые навыки. Лицо ребенка постепенно приобретает грустное, отсутствующее выражение, взгляд становится расфокусированным или устремленным в одну точку. Движения становятся заторможенными, может появляться насильственный смех вместе с приступами импульсивного поведения. У пациентов также нередко случаются приступы эпилепсии. Эти характеристики напоминают поведение детей с аутизмом в раннем детстве.

Синдром Ретта - это генетическое заболевание, которое требует как интенсивной реабилитации, так и ежедневной работы со специалистом по сохранению новых навыков.

Специалисты Cosmosuit разработают индивидуальную программу интенсивной реабилитации для поддержания и развития моторных (в особенности ходьбы) и социально-психологических навыков. Для детей с синдромом Ретта будет эффективна терапия Адели, терапия Угуль (в случае сколиоза), физиотерапия, массаж, нейропсихомоторика и другие реабилитационные процедуры, предлагаемые в центре.